体外诊断行业除了这47家上市企业外，还有这些IVD企业在排队
2020年新冠疫情爆发后，对中国及全球体外诊断行业产生了巨大影响。新冠检测产品销售激增，尤其是核酸检测产品和抗体检测产品的巨大需求，带动了检测产品的迅猛发展。作为医疗器械行业规模最大、发展最快的细分市场，2020年中国体外诊断市场规模已超千亿。2020年以来体外诊断领域已有超15家企业陆续上市。
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会会长宋海波教授在“IVD产业概况及未来发展的思考”一文中列举了目前国内主营体外诊断业务（体外诊断营收占比达50%以上）的47家上市企业，涵盖生产、流通（贸易）、服务（第三方医学检验）。其中生产企业36家（包括2家主营体外诊断实验室耗材的企业），服务企业7家，流通经销企业4家。
这些主营体外诊断的上市企业分别是：
科创板（股票代码：688）上市企业15家：圣湘生物、热景生物、之江生物、亚辉龙、爱威科技、赛科希徳、睿昂基因、诺禾致源、科美诊断、奥泰生物、安必平、东方生物、硕世生物、浩欧博、普门科技。
沪深主板（股票代码：000，002，60）上市企业11家：科华生物、安图生物、明徳生物、拱东医疗、基蛋生物、达安基因、润达医疗、塞力斯、金域医学、万泰生物、贝瑞基因。
创业板（股票代码：300）上市企业15家：迈克生物、万孚生物、透景生命、迪瑞医疗、九强生物、美康生物、华大基因、凯普生物、艾徳生物、三诺生物、利徳曼、阳普医疗、迪安诊断、新产业、博晖创新。
港股（股票代码：HK）上市企业4家：华康生物医学、中生北控、巨星医疗、华检医疗。
美股上市企业2家：燃石医学、泛生子。
（截至2021年6月20日）
此外，在上市的医疗器械和生物医药板块中尚有体外诊断体量占比较大的企业，包括迈瑞医疗、复星医药、丽珠集团、乐普医疗、新华医疗、威高股份、理邦仪器等。
据CACLP统计，除了上述这些已上市的企业，目前还有至少18家IVD相关企业已上市或排队上市中，其中已有3家企业挂牌上市，4家已注册生效，3家提交注册，5家已问询，2家已递交申请，1家中止（财报更新）。
2021年6月20日至今
已有3家IVD相关企业挂牌上市
义翘神州
2021年8月16日，北京义翘神州科技股份有限公司在深圳证券交易所创业板挂牌上市，发行价292.92元/元。
新冠疫情以来，义翘神州迅速开发出一系列新冠病毒相关蛋白、抗体等生物试剂产品，极大的满足了下游科研和工业用户在新冠病毒基础研究、疫苗和药物研发、病毒检测过程中对于生物试剂的需求，营业收入和净利润均快速增长。
义翘神州成立于2007年4月，但是其核心主体、子公司神州细胞早在2002年就已经成立，是北京经济技术开发区内的高新技术企业。企业重点从事重组蛋白，抗体，ELISA试剂盒的研究开发与生产。产品主要应用于免疫学、细胞生物学、肿瘤、神经生物学、干细胞、病毒等相关领域的生命科学研究以及药物研发。据了解，义翘神州拥有全球领先的单克隆抗体和重组蛋白药物的生产工艺技术平台，已成为多个跨国制药企业在重组蛋白和单克隆抗体研究开发领域的技术服务供应商。
公司基于自主掌握的核心技术，目前生产和销售的现货产品种类已超过 4.7 万种，其中重组蛋白试剂超过 6,000 种，抗体试剂种类约 13,000 种；此外，还有上万种抗体、近3万种基因等优质试剂产品，能够覆盖生命科学研究的多个领域，为全球范围内的基础科研方向、创新药物和诊断产品研发提供“一站式”采购生物试剂产品和技术服务的渠道。
2018年至2020年，义翘神州分别实现营业收入1.39亿元、1.81亿元、15.96亿元，归属于母公司所有者的净利润3635.35万元、3641.09万元、11.28亿元。2020年义翘神州新冠病毒相关产品收入13.42亿元，占当期营收的比例提升至84.07%。剔除新冠病毒相关产品后，2020年度公司收入为2.54亿元，同比增长40.59%。
康圣环球
2021年7月16日，康圣环球基因技术有限公司正式在香港联交所主板挂牌上市。
康圣环球基因技术有限公司成立于2003年，总部位于光谷生物城，以血液学为切入点，是中国领先的独立临床特检服务提供商。
上市文件显示，按2019年的收入计算，康圣环球占有中国独立血液学深层检测市场42%的份额，排名第一，同时也是全球能提供最全面血液学测试组合的公司之一。在中国所有独立特检供应商中，康圣环球拥有全面的特检组合，在服务选单上提供3500多种检验项目，包括约2300种血液学检验项目。
自2020年2月起，康圣环球开始提供新冠检测服务，在疫情最严重的时候为火神山、雷神山两家医院提供相关检测服务。到目前，康圣环球已完成超过150万次新冠相关检测，这已成为康圣环球2020年增长最快的业务之一。
2018至2020年，康圣环球收入分别为7.06亿元、8.32亿元和8.91亿元。其中，2020年来自新冠检测收入达到1.18亿元，占比为13.2%。同期，康圣环球的经调整利润分别为1885万元、5333万元、9197万元。
纳微科技
2021年6月23日，苏州纳微科技股份有限公司在上海证券交易所科创板挂牌上市。
纳微科技并不是一家主营体外诊断的企业。但他们生产的高性能微球材料是IVD领域不可或缺的核心基础材料，其制备与应用被《科技日报》列为制约中国工业发展的 35 项“卡脖子”技术之一。
苏州纳微科技股份有限公司是一家专门从事高性能纳米微球材料研发、规模化生产、销售及应用服务，为生物医药、平板显示、分析检测及IVD等领域客户提供核心微球材料及相关技术解决方案的高新技术企业。纳微科技是目前世界上极少数可以同时大规模生产超纯硅胶、杂化硅胶、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯为基质的单分散色谱填料的公司。突破了微球精准制备的技术难题，打破了国外领先企业长期以来的技术和产品垄断。
2021年1-3月，纳微科技实现的营业收入为 6,654.04 万元，同期增长161.37%；归属于母公司股东的净利润 2,205.50 万元，较 2020 年1-3 月增长 497.85%；扣除非经常性损益后归属于母公司股东净利润2,032.68 万元，同期增长1,000.01%。纳微科技全年净利润增幅大于收入增幅，主要系高毛利产品收入占比提高，以及公司营运效率提升，期间费用率降低所致。
2020 年度，公司实现的营业收入为20,499.29万元，较2019年全年增长58.05%；归属于母公司的净利润 7,269.28 万元，较2019年全年增长 210.31%。
陆续筹备上市的体外诊断企业们
注册生效，即将上市4家
博拓生物
2021年7月27日，证监会发布消息，同意杭州博拓生物科技股份有限公司科创板IPO注册。
博拓生物创立于2008年，是专业从事体外诊断试剂、原料和仪器的研发、制造、销售和服务的国家高新技术企业。目前博拓约有百余种产品，覆盖医学检验的多个领域，拥有传染病检测、药物滥用（毒品）检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测和生殖健康检测等五大系列，在各级医院、疾控中心、血站、禁戒毒和第三方检验机构广泛使用，业务覆盖全球一百多个国家和地区，服务30多亿人口。
2020年受益于新冠疫情，公司营业收入为8.65 亿元，同比增长656%；净利润为4.35亿元，同比增长1457.05%；主营产品毛利率75.14%，同比增长76.23%。值得一提的是博拓生物其营收几乎来自境外。2018年-2020年，博拓生物主营业务收入中来自境外客户的销售收入分别15,701.87万元、17,343.10万元及81,492.05万元，占比分别为89.15%、84.60%及 95.21%，最近三年平均占比为89.65%。其中美国是最主要区域市场，报告期内，2018年-2020年来自美国的比重较大，占比分别为 30.25%、32.04%及16.39%，最近三年平均占比为 26.22%。
兰卫检验
2021年7月28日，证监会发布消息，同意上海兰卫医学检验所股份有限公司创业板IPO注册。
兰卫检验成立于2007年，是一家为检验诊断行业提供整体解决方案的综合服务商。兰卫检验共建立了10家在运营独立医学实验室，提供包括病理诊断、分子检验、生化检验、免疫检验、微生物检验、临床基础检验和理化检验7项检验服务。与此同时，兰卫检验还为罗氏、希森美康、徕卡和 DAKO 等世界一流的医学检验和病理诊断产品代理销售，形成了覆盖全国多个省份的销售网络。
2020年兰卫检验营收为12.4，归母净利润为1.1亿元。2020年度，作为上海、武汉、东莞等地区的政府指定第三方新冠检验机构，实现新冠检验业务收入 1.97亿元，占营业收入的比例为 15.87%， 新冠检验业务贡献的毛利占比超过 30%。
未来几年，兰卫检验将以现有中心实验室为基础，通过实验室升级项目和信息化平台建设项目从“区域检验中心”走向“检验+病理+公共卫生+科研+技术培训”五合一的区域平台。
诺唯赞生物
2021年7月13日，证监会发布消息，同意南京诺唯赞生物科技股份有限公司科创板IPO注册。
诺唯赞成立于2012年，总部位于江苏省南京市，是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业，依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域，并正在进行抗体药物的研发，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。
2021年1-3月，公司实现营业收入54,164.00万元，较上年同期增长161.33%；归属于母公司股东的净利润为33,651.40万元，较上年同期增长 195.37%；扣除 非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为32,793.74万元，较上年同期增 长 186.83%。
2018年-2020年，公司营业收入总额分别为17,080.47万元、26,838.01 万元及 156,445.43 万元，实现归属于母公司股东的净利润分别为 103.87 万元、2,579.48 万元及 82,172.50 万元，主营业务毛利率分别为 84.78%、84.78%及 91.55%。
诺唯赞自成立至今，始终围绕功能性蛋白进行技术研发和应用级产品开发，致力于将更多国产优质生物试剂和体外诊断产品供应至科研院校、基因测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业及CRO企业、医院等终端用户。经过多年的发展，诺唯赞生物试剂的产品管线不断丰富。针对不同的应用场景，诺唯赞选择不同的基因工程突变体作为原料开发生物试剂，现已开发出超过500种生物试剂，形成了PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、逆转录系列、基因测序系列、Bio-assay系列、提取纯化系列、基因编辑系列和细胞/蛋白系列等多个产品系列，广泛应用于科学研究、高通量测序、体外诊断、医药及疫苗研发和动物检疫等领域。
禾信仪器
2021年7月6日，证监会发布消息，同意广州禾信仪器股份有限公司科创板IPO注册。
禾信仪器是一家集质谱仪研发、生产、销售及技术服务为一体的国家火炬计划重点高新技术企业，主要向客户提供质谱仪及相关技术服务。公司专注于质谱仪的自主研发、国产化及产业化，掌握质谱核心技术并具有先进工艺装配能力，是国内质谱仪领域从事自主研发的少数企业之一。
2018-2020年，禾信仪器的营业收入分别为1.25亿元、2.20亿元和3.12亿元，同比增长率分别为34.82%、76.26%和42.05%；同期归母净利润分别为2003.51万元、4647.43万元和6945.40万元，同比增长率分别为23.29%、138.92%和43.98%，虽然业绩增速有所波动，但是近年来禾信仪器的业绩向着“阳光”的步伐前进。
提交注册3家
百普赛斯
2021年4月16日，北京百普赛斯生物科技股份有限公司创业板首发过会，6月18日提交注册。
百普赛斯ACROBiosystems成立于2010年，是一家专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业，助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发与生产。
公司主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物早期发现及验证、药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等研发及生产环节。
2020 年，新冠病毒疫情席卷全球，生物医药行业针对抗击新冠病毒药物、疫苗研发用蛋白及诊断试剂原材料需求快速增长。公司为满足市场需求，开发新冠病毒相关产品逾 130 种，公司“抗新型冠状病毒药物筛选及亲和力检测服务”、“2019-nCoV 诊断抗体及中和抗体筛选原料”入围科技部疫情防控先进技术成果和创新产品。
2018年至2020年，百普赛斯实现营业收入分别为6984.16万元、1.03亿元、2.46亿元；同期实现归属于母公司所有者净利润分别为1134.15万元、1110.21万元、1.16亿元。
2020 年公司新冠病毒相关产品营业收入为 7,271.12 万元，占 2020 年营业收入比例为 29.52%，扣除新冠病毒相关产品收入后，公司 2020 年营业收入仍大幅增长 68.07%。
优宁维生物
2021年6月3日，上海优宁维生物科技股份有限公司创业板首发过会，7月23日提交注册。
优宁维成立于2004年，是一家面向高等院校、科研院所、医院和生物医药企业等，提供以抗体为核心的生命科学试剂及相关仪器、耗材和综合技术服务的代理商。
优宁维已实现以抗体产品为核心，在生命科学试剂、仪器、耗材、综合技术服务方面的多元化发展。目前，公司生命科学试剂产品SKU超过448万种，是国内生命科学试剂产品最全面的企业之一。在生命科学试剂的基础上，公司还配套提供生命科学仪器及耗材产品，实现下游客户一站式便捷采购。此外，为了更好服务客户的科研实验，优宁维亦会提供包括实验服务在内的配套服务与技术支持。
2018年至2020年，优宁维营业收入分别为6.04亿元、7.87亿元、8.49亿元，同比增长为39.96%、30.29%及7.90%；归母净利润分别为3,986.56万元、5,794.03万元、7,648.78万元，同比增长为52.64%、45.34%及32.01%，实现经营业绩持续稳健增长。
安旭生物
2020年12月30日，杭州安旭生物科技股份有限公司科创板提交注册。
安旭生物成立于2008年，公司致力于体外诊断试剂及其相关POCT仪器的研发和生产：包括胶体金快速检测试剂、化学发光免疫定量测定试剂以及生物活性原材料。成功开发了包括妊娠类、毒品类、传染病类、肿瘤标志物类、心肌标志物类、食品安全类、生化类、过敏源类和仪器试剂一体化等9大系列100多种产品。
作为新冠抗体检测试剂生产商，安旭生物完成了在美国、欧洲、哈萨克斯坦、俄罗斯、乌克兰、秘鲁、巴西、英国、意大利、厄瓜多尔、哥伦比亚等地的注册，实现了境外销售。
2020年1-6 月，其新冠病毒抗体检测试剂销售收入为 19,807.04 万元，产品主要销往北美洲、欧洲等区域。
2017年至2020年（1-6月），营业收入分别为：11099.63万元、16373.31万元、20980.23万元、30763.16万元，同期，扣非后归属于母公司股东的净利润分别为：2086.72万元、3373.61万元、5261.58万元、17095.52万元。
据招股书，公司营收的九成以上来自境外销售，2020年上半年境内收入为1.43%。
已问询5家
仁度生物
2021年6月17日，上海仁度生物科技股份有限公司申报上交所科创板获受理。
仁度生物成立于2007年，是国内专注于RNA分子诊断技术与产品的高新技术企业，致力于开发、推广以实时荧光恒温扩增检测技术（简称SAT技术）为基础的RNA分子诊断产品。拥有从诊断试剂到全自动配套仪器研发和生产的一整套自主知识产权核心技术。 仁度生物主要产品为分子诊断试剂和设备一体化产品，主要产品为生殖道系列、呼吸道系列、肠道病毒系列分子诊断试剂和配套仪器。仁度生物及其子公司共拥有专利42项，其中发明专利26项，实用新型专16项。
仁度生物2020年实现营收2.5亿元，同比增长152%，实现净利润6137.65万元，同比增长超15倍。
2020年度，仁度生物营收中，新冠检测相关产品业绩贡献近6成。全自动核酸检测分析系统销售收入7899.69万元，占比31.61%，新冠检测试剂销售收入6850.74万元，占比27.41%。
仁度生物在研发投入上，力度不断加大，研发费用分别为1047.79万元、1379.84万元、2369.83万元。研发人员规模也持续扩张，从2018年的64人增加至2020年的124人，连续三年，研发及技术人员占比都保持在40%以上。
英诺特生物
2021年6月16日，北京英诺特生物技术股份有限公司申报上交所科创板获受理。
北京英诺特生物技术股份有限公司创始于2006年，是一家专注于 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业。公司的产品以呼吸道病原体检测为主，同时覆盖优生优育、消化道、肝炎等多个检测领域。公司针对呼吸道病原体感染的临床症状和体征较为相似但治疗方法截然不同的特点，重点发展呼吸道病原体联合检测产品，掌握多种联检技术，拥有多个国内独家品种，通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体，帮助医生尽早确定治疗方法和用药方案，在临床上具有重要的意义。公司取得了15 项发明专利，拥有 64 项医疗器械产品注册/备案证，其中三类医疗器械注册证53 项。
受新冠检测产品收入的带动，公司 2020 年主营业务收入达到10.33亿元，净利润为5.69亿元。2020年公司新冠产品的销售额达到 9.17亿元，占主营业务收入的88.72%。
英诺特生物高度重视研发，经过多年发展构建起了免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 6 大技术平台，基于技术平台进行专业分工提升研发的广度和深度。其中，免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫技术平台已实现了产业化生产；基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台也已实现对公司生产过程中涉及的部分抗原抗体的供给。
沃文特生物
2021年6月30日，四川沃文特生物工程股份有限公司申报创业板获深圳证券交易所受理。
四川沃文特生物工程股份有限公司成立于2006年，主营业务为从事体外诊断仪器、试剂和耗材的研发、生产和销售及非自产体外诊断产品的代理业务，是一家致力于为医学检验提供自动化检验解决方案和诊断产品的创新型企业。
企业自 2010 年开始研发自动化检验仪器及配套诊断产品，经过 10 余年的研发积累，已建立自动化诊断仪器技术平台及胶体金 POCT 诊断、生化诊断、磁微粒化学发光诊断等技术平台，并基于上述平台完成了全封闭自动化粪便分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、样本采集传输系统和全自动生化免疫检验流水线的开发，在粪便检验、 生化免疫检验业务领域形成了自动化检验技术优势和不断完善的诊断产品谱系。
2018-2020年度公司营业收入分别为 27,632.11 万元、38,656.30 万元和 37,884.05 万元，归母净利润分别为：3901.63万元、6648.94万元、5323.05万元。
2020 年度公司研发费用较2019年度增加了1,572.09 万元，增幅为 54.96%。截至2020年底，拥有研发人员119人，占比28.95%。
公司拥有多项核心技术和产品创新，截至2021年6月22日，公司及其子公司共取得授权专利 121 项，其中发明专利 34 项。共取得注册（备案）证书 104 项，其中诊断仪器 4 项；生化诊断试剂注册证书 66 项；化学发光试剂注册证书 25 项、化学发光耗材备案凭证 2 项，并有多个试剂注册证书处于申报过程中。
英科新创
6月30日，英科新创（厦门）科技股份有限公司申报创业板获深圳证券交易所获受理。
英科新创（厦门）科技股份有限公司成立于1989年，专业从事体外诊断试剂的研发、生产和营销。经过 30 年的积累和沉淀，目前形成了 POCT 即时诊断、酶联免疫诊断、化学发光免疫诊断、生化诊断及荧光核酸检测等核心技术平台。公司已取得 127 项产品的注册证书，在临床应用上涵盖了传染病、血型、呼吸道、消化道、心脏标志物、优生优育、药物滥用及免疫疾病等领域。公司主打产品为 POCT 快速诊断试剂和酶联免疫诊断试剂，近年来公司积极布局分子诊断及化学发光产品，进一步丰富完善已有产品线。
2018年-2020年营收分别为5.76亿、5.97亿、5.32亿，净利润分别为1.57亿、1.49亿、1.17亿。
菲鹏生物
菲鹏生物股份有限公司于2020年12月25申报深交所创业板获受理。2021年6月28日菲鹏完成财务资料更新，深交所恢复菲鹏生物的发行上市审核。
菲鹏生物成立于2001年，是行业领先的体外诊断平台型企业，着眼于人们对健康管理的未来需求和生物技术发展的趋势，为全球体外诊断企业提供具备出色性能表现的IVD试剂核心原料、试剂解决方案和开放式仪器平台。
历经近二十年的技术沉淀和经验积累，逐步建立起涵盖免疫诊断（酶联免疫、化学发光、POCT、时间分辨荧光）、临床生化（常规生化、胶乳比浊）、分子诊断（qPCR、恒温扩增、高通量测序）等主流平台的原料产品线，共开发出 1,200 余种体外诊断核心原料，并陆续推出化学发光仪器平台、免疫比浊试剂半成品和分子诊断试剂半成品等一系列整体解决方案，已发展成为业内领先的体外诊断整体解决方案供应商，打破了国外企业的技术垄断。
国际业务中，菲鹏生物已经成为亚洲、南美、欧洲部分体外诊断企业的重要原料品牌，在传染病、热带病、心肌等领域的市场占有率较高，仪器和试剂解决方案的影响力也在逐渐显现。
2018年-2020年，公司营业收入分别为 22130.76 万元、28905.50 万元及 106750.84 万元，归母净利润分别为2460.28万元、5745.49万元及63312.14万元。
菲鹏生物非常注重研发，报告期内研发人员占比约 50%，2017-2019 年研发费用占收入比分别为 24.52%、37.90%、35.92%，形成了完善的技术布局。截止到 2020年 6 月末，公司已取得的境内外授权专利 76 件，另有正在申请中的境内专利超170 件、PCT 专利申请超 50 件。公司专利申请中，发明专利占比80%以上。
中止（财报更新）1家
华大智造
2020年12月7日，上交所受理华大智造科创板IPO申请。2021年6月30日，因公司请文件中记载的财务资料已过有效期，需要补充提交，公司IPO审核状态变更为“中止(财报更新)”。
华大智造专注于生命科学与医疗健康领域，以仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售为主要业务，为精准医疗、精准农业和精准健康等行业提供实时、全景、全生命周期的生命数字化设备和系统解决方案。公司拥有基因测序仪和实验室自动化两大业务板块，并围绕全方位生命数字化布局了如远程超声机器人等新兴领域产品。
2017年至2020年1-9月，华大智造营业收入分别为80,229.68万元、109,728.21万元、109,131.20万元、173,950.15万元。公司同期研发费用为24,505.49万元、25,356.83万元、34,329.40万元、48,640.68万元，分别占营业收入的30.54%、23.11%、31.46%、27.96%，以2019年的统计口径，494家科创板申报企业中，仅有21家在研发投入占比方面超过华大智造。
港股已提交申请2家
博日科技
2021年6月11日，杭州博日科技股份有限公司向港交所主板提交上市申请。
博日科技成立于2002年，专注于分子诊断仪器、试剂等产品研发、生产和销售并拓展到分子诊断服务领域，实现“仪器+试剂+服务”的一体化经营模式。目前博日科技已开发并量产实时荧光定量PCR分析仪、全自动核酸纯化仪、基因扩增仪、核酸纯化试剂、各类PCR检测试剂及样本保存液等多类产品，销售网络遍布全球121个国家和地区。
新冠疫情期间，博日科技开发了从样本采样、保存到核酸提取、检测的解决方案。基于此，业绩增长明显。
2018年-2020年，博日科技分别实现营业收入7085.9万元、1.44亿元、12.34亿元，2019年、2020年营收增幅分别为103.68%、754.81%；净利润分别为277.2万元、3014.2万元、2.17亿元，2019年、2020年净利大幅增长987.37%、621.35%。
2021年第一季度公司营业收入5.427亿元，净利润为2.64亿元。
艾迪康
2021年6月30日，艾迪康控股有限公司向港交所主板提交上市申请。
艾迪康是国内独立医学检验机构（ICL）的开拓者及三大独立医学检验机构之一。公司通过遍布全国的25个自营实验室组成的集成网络为医院和体检中心提供丰富的检测服务。截至2020年12月31日，公司有17个实验室通过ISO15189认可，拥有行业中最高的ISO15189认可率。公司的检测组合包括约2800种医疗诊断检测，其中约1400种为普检，约1400种为特检。丰富的普检及特检的产品组合可满足中国日益增长的ICL检测服务需求，并进一步在快速增长的市场中占据更大的份额。公司的检测量已从2018年的3060万大幅增长50.3%至2019年的4600万，并进一步增长30.7%至2020年的6010万。
公司的营收从2018年的15.3亿元人民币增至2020年的人民币27.4亿元，复合年增长率为33.9%。净利润由2018年的0.02亿元人民币增加至2020年的2.9亿元人民币，复合年增长率为1,028.2%。
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